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产品信息

PRODUCTS INFORMATION

  • WHCY-3A 室内植物叶片组织自动采样仪

    WHCY-3A 室内植物叶片组织自动采样仪用于室内将植物叶片自动打入96孔标准板中，并具有条码扫码功能，可以将片条码自动输入设备电脑中，便于保存管理和导出。具有速度快，采用准确无误的特点。极大减轻了科研工作人员一直以来手工采样入盒的繁琐耗时，容易出错，样品大小不均的问题。是全国首创新研技术。

    넶5 ¥ 0.00

  • 全新自动化高通量核酸提取平台

    ① 超高提取通量，一次处理2*96～4*384个样品，单日最高上万样品；
    ② 基于优化反向色谱原理的下一代核酸提取技术，吸附杂质，滤出核酸；
    ③ 操作简单：温浴裂解→ 一步离心纯化获得高质量核酸 → 金属浴4℃保存；
    ④ 采用移液工作站、四轴机械臂进行组合，速度快、灵活性强，兼容全自动封板机、自动化离心机；
    ⑤ 96/384移液头选配，四轴机械臂，Z轴行程180mm，重复定位精度±0.03mm；
    ⑥ 全自动热封板机，兼容多种微孔板和封板膜，无需单独空气压缩机，可独立使用，热封温度：120-200℃，热封时间：1-10s；
    ⑦ 自动化离心机，最高转速4000rpm，最大相对离心力3000g，吊篮停止位置精准，定位精度±0.1°；
    ⑧ 样品类型丰富：动物、植物、微生物、病毒、血液、细胞、组织等

    넶80 ¥ 0.00

  • SSR检测

    微卫星标记（Microsatellite）也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。
    微卫星位点通常通过PCR扩增和电泳检测，并根据片段大小分离等位基因进行分析；扩增后的等位微卫星利用ABI3730遗传分析仪对荧光标记的DNA片段进行检测，结合分子量内标进行DNA片段长度计算，使SSR/STR分型变得高效快捷、精确。

    넶4 ¥ 0.00

  • 实时荧光定量PCR

    实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）指的是在PCR进行的同时，对其过程进行监测的能力（即实时）。
    因此，数据可在PCR扩增过程中，而非PCR结束之后，进行收集。这为基于PCR的DNA和RNA定量方法带来了革命性的变革。
    在实时荧光定量PCR (qPCR)中，反应以循环中首次检测到目标扩增的时间点为特征，而非在一定循环数后目标分子累计的扩增量。目标核酸的起始拷贝数越高，则会越快观察到荧光的显著增加。相反，终点法检测（也称 “读板检测”）测量的是PCR循环结束时累计的PCR产物量。

    넶1 ¥ 0.00

  • 基因条形码

    DNA条形码（英语：DNA barcoding）是一种利用基因组内的DNA片段来鉴定生物物种的技术。
    动物物种的鉴定采用线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因(cytochrome c oxidase I, COI)作为通用DNA条形码序列[1]；
    生命条形码联盟(CBOL)植物工作组推荐叶绿体基因组的rbcL和matK片段作为植物鉴定的DNA条形码[2][3]；生命条形码联盟真菌工作组推荐核糖体DNA内转录间隔区基因(nuclear ribosomal internal transcribed spacer, ITS)为真菌首选DNA条形码[4]。

    넶1 ¥ 0.00

  • 菌种鉴定技术

    菌种鉴定一般就只要提取基因组DNA，然后PCR扩增16s rDNA片段，上机测序之后，上GeneBank或者Eztaxon对比即可。
    一般序列相似度在99%以上就可以认为是同一个种细菌（当然也有例外，DNA序列仅仅是一个参考指标）。 常规鉴定内容有形态特征和理化特性。

    넶1 ¥ 0.00

  • MSAP 甲基化敏感扩增多态性技术

    甲基化敏感扩增多态性，由AFLP技术改良而来。MSAP技术的技术优点有：
    （1）通用性，可用于DNA序列背景未知的生物。
    （2）易操作，在AFLP技术体系的基础上不需要太多改进，即可操作。
    （3）多态性高，信息丰富，可在全基因组范围检测CCGG位点的胞嘧啶甲基化变化。

    넶1 ¥ 0.00

  • AFLP技术服务

    AFLP（amplified fragment length polymorphism，扩增片段长度多态性）是由荷兰科学家Pieter Vos等于1995年发明的分子标记技术。
    AFLP是基于PCR技术扩增基因组DNA限制性片段，基因组DNA先用限制性内切酶切割，然后将双链接头连接到DNA片段的末端，接头序列和相邻的限制性位点序列，作为引物结合位点。它结合了RFLP和PCR技术特点，同时具有RFLP技术的可靠性和PCR技术的高效性。

    넶1 ¥ 0.00

  • ISSR技术服务

    ISSR又称简单重复序列间扩增，是近年来发展起来的一类新型的分子标记技术。
    其基本原理是在SSR的5’端或3’端加锚1-4个嘌呤或嘧啶碱基，然后以此为引物，对两侧具有反向排列SSR的一段基因组DNA序列进行扩增,具有易操作、重复性高、DNA模板用量少、多态性丰富等优点,可用来揭示样本间的遗传多样性。

    넶2 ¥ 0.00

  • RAPD技术

    RAPD是建立于聚合酶链式反应基础上，对未知序列基因组进行多态性分析的一种分子技术。
    RAPD是当前一种较常用的分子分型与溯源技术方法，其操作简便易行，无需专门设计扩增引物，为工业生产中污染菌溯源提供了一种快速、灵活、灵敏的微生物株水平分型技术方法。

    넶1 ¥ 0.00