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实时荧光定量PCR

实时荧光定量聚合酶链式反应(qPCR)指的是在PCR进行的同时,对其过程进行监测的能力(即实时)。
因此,数据可在PCR扩增过程中,而非PCR结束之后,进行收集。这为基于PCR的DNA和RNA定量方法带来了革命性的变革。
在实时荧光定量PCR (qPCR)中,反应以循环中首次检测到目标扩增的时间点为特征,而非在一定循环数后目标分子累计的扩增量。目标核酸的起始拷贝数越高,则会越快观察到荧光的显著增加。相反,终点法检测(也称 “读板检测”)测量的是PCR循环结束时累计的PCR产物量。
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产品详情

一、试验简介

荧光定量PCR技术,即是在PCR反应体系中加入荧光物质,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,对未知模板进行定量分析的方法。具有应用范围广,灵敏度高,操作简便、特异性和可靠性更强、自动化程度高、无污染、具实时性和准确性等特点。

 

二、服务流程

 

三、服务要求:

(1)提供新鲜或保存完好的细胞(至少5×106)、动植物组织(至少50mg)、血液(300μl)等样本材料;

(2)提供样品的基因组DNA;

(3)纯化好的总RNA或反转录好的cDNA(OD260/OD280在1.9-2.1之间);

(4)提供待测基因序列或登录号,样品来源等。

 

四、订购信息:

服务名称 服务内容 周期 报价
基因组DNA提取 新鲜组织、血液、细胞、细菌、真菌 1-2周 30元/样品
总RNA提取 新鲜组织、血液、细胞 1周 60元/样品
反转录 提交cDNA第一条链 1周 50元/样品
相对定量SYBR法 上机检测,3次实验重复,数据分析 2-3周
       3-4周
60元/样品(10-20个样品)
      45元/样品(>20个样品)
绝对定量SYBR法 不包含标准品的制备 2-3周
       3-4周
60元/样品(10-20个样品)
      45元/样品(>20个样品)
标准品的制备 PCR扩增,载体构建和浓度测定 2周 1000元/样品

 

五、报告内容:

实验方法,步骤,所用试剂,仪器,RNA/DNA浓度,电泳图片,扩增曲线,熔解曲线,Ct值以及数据统计分析(可选),保留剩余引物和模板。

 

六、部分实验结果:

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