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共 15 个产品

  • SSR检测

    微卫星标记（Microsatellite）也称为短串联重复序列（STR）或简单重复序列（SSR），是广泛分布在真核生物基因组中的简单重复序列。
    微卫星位点通常通过PCR扩增和电泳检测，并根据片段大小分离等位基因进行分析；扩增后的等位微卫星利用ABI3730遗传分析仪对荧光标记的DNA片段进行检测，结合分子量内标进行DNA片段长度计算，使SSR/STR分型变得高效快捷、精确。

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  • 实时荧光定量PCR

    实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）指的是在PCR进行的同时，对其过程进行监测的能力（即实时）。
    因此，数据可在PCR扩增过程中，而非PCR结束之后，进行收集。这为基于PCR的DNA和RNA定量方法带来了革命性的变革。
    在实时荧光定量PCR (qPCR)中，反应以循环中首次检测到目标扩增的时间点为特征，而非在一定循环数后目标分子累计的扩增量。目标核酸的起始拷贝数越高，则会越快观察到荧光的显著增加。相反，终点法检测（也称 “读板检测”）测量的是PCR循环结束时累计的PCR产物量。

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  • 基因条形码

    DNA条形码（英语：DNA barcoding）是一种利用基因组内的DNA片段来鉴定生物物种的技术。
    动物物种的鉴定采用线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因(cytochrome c oxidase I, COI)作为通用DNA条形码序列[1]；
    生命条形码联盟(CBOL)植物工作组推荐叶绿体基因组的rbcL和matK片段作为植物鉴定的DNA条形码[2][3]；生命条形码联盟真菌工作组推荐核糖体DNA内转录间隔区基因(nuclear ribosomal internal transcribed spacer, ITS)为真菌首选DNA条形码[4]。

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  • 菌种鉴定技术

    菌种鉴定一般就只要提取基因组DNA，然后PCR扩增16s rDNA片段，上机测序之后，上GeneBank或者Eztaxon对比即可。
     一般序列相似度在99%以上就可以认为是同一个种细菌（当然也有例外，DNA序列仅仅是一个参考指标）。 常规鉴定内容有形态特征和理化特性。

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  • MSAP 甲基化敏感扩增多态性技术

    甲基化敏感扩增多态性，由AFLP技术改良而来。MSAP技术的技术优点有：
    （1）通用性，可用于DNA序列背景未知的生物。
    （2）易操作，在AFLP技术体系的基础上不需要太多改进，即可操作。
    （3）多态性高，信息丰富，可在全基因组范围检测CCGG位点的胞嘧啶甲基化变化。

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